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| 如何做好藥品入庫驗收和在庫養(yǎng)護 |
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發(fā)布時間：2004-06-07 來源：《中國醫(yī)藥報》  打印本頁
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入庫驗收主要內(nèi)容
入庫驗收內(nèi)容主要包括數(shù)量驗收、包裝質(zhì)量驗收和外觀質(zhì)量驗收三方面。其中包裝質(zhì)量驗收內(nèi)容主要包括法定的包裝標(biāo)識、標(biāo)簽、說明書、合格證、封口簽、封口膠條、瓶口嚴(yán)密程度、內(nèi)外包裝是否一致等。外觀質(zhì)量驗收內(nèi)容把握好以下要點：
片劑、膠囊劑、滴丸劑主要是：色澤、麻面、斑點、松片、黑點、色點、粉塵、漏藥、變形等。
注射劑、滴眼劑主要是：色澤、結(jié)晶析出、混濁沉淀、粘液溶化、黑點、長霉、澄明度（白點、白塊、玻璃、纖維）等。
噴霧劑、酊水劑、糖漿劑、散劑、沖劑、軟膏劑、栓劑主要是：結(jié)晶析出、混濁沉淀、異臭、霉變、破漏、澄清度、異物、酸敗、溶解結(jié)塊、風(fēng)化等。
中藥材（飲片）主要是：性狀、摻偽、摻雜、蟲蛀、發(fā)霉、走油等。
入庫驗收操作程序
驗收員到待驗庫（區(qū)）依據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)、合同條款及有關(guān)隨貨憑證對到貨藥品進行逐批驗收，驗收完后合格的填入庫通知單，通知倉管員入合格品庫；發(fā)現(xiàn)外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量不合格的，填不合格藥品確認(rèn)報告單（一式四聯(lián)），報質(zhì)管部門確認(rèn)并簽意見后，流轉(zhuǎn)倉儲、業(yè)務(wù)等部門處理；有疑問的報質(zhì)管部門檢驗（可以自檢也可以委托藥檢所檢驗），然后規(guī)范、完整、真實地做好入庫驗收記錄。
藥品在庫養(yǎng)護管理
在庫養(yǎng)護主要內(nèi)容
養(yǎng)護員在質(zhì)管部門的技術(shù)指導(dǎo)下具體負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護和外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量檢查工作，同時對保管人員進行技術(shù)指導(dǎo)，如：指導(dǎo)并配合保管人員做好庫房的溫濕度管理工作；指導(dǎo)保管人員依據(jù)分類儲存的要求、貯存條件，結(jié)合庫房實際情況對藥品進行合理儲存。
養(yǎng)護人員對庫存藥品應(yīng)依據(jù)季節(jié)、天氣及藥品有效期、儲存期長短，定期進行循環(huán)質(zhì)量檢查，一般品種每季檢查一次，易變質(zhì)品種、儲存期長的藥品應(yīng)酌情增加檢查次數(shù)。
在質(zhì)量檢查中，對下列情況應(yīng)有計劃的抽樣送驗：易變質(zhì)的品種；已發(fā)現(xiàn)不合格品種的相鄰批號藥品；儲存二年以上的品種；近失效期（使用期）和廠方負(fù)責(zé)期的品種；退貨退回的外觀質(zhì)量不合格的庫存品種，其它認(rèn)為需要抽驗的品種等。
在庫養(yǎng)護操作程序
養(yǎng)護人員定期循環(huán)檢查在庫（柜）藥品的外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，檢查合格的允許繼續(xù)銷售，發(fā)現(xiàn)外觀不合格的及時填停售通知單轉(zhuǎn)質(zhì)管部門確認(rèn)簽意見后再流轉(zhuǎn)到倉儲、業(yè)務(wù)部門處理，同時倉儲部門的不合格品保管員憑流轉(zhuǎn)過來的停售通知單，把不合格品轉(zhuǎn)入不合格品庫（區(qū)）；對有疑問的藥品，掛停售牌、填停售通知單轉(zhuǎn)質(zhì)管、倉儲、業(yè)務(wù)部門，同時填藥品復(fù)驗單，轉(zhuǎn)質(zhì)管部門檢驗（可以自檢也可以委托當(dāng)?shù)厮帣z所檢驗，檢驗合格的辦理解除停售手續(xù)，不合格的通知倉儲從合格品庫轉(zhuǎn)入不合格品庫，最后做好庫存藥品養(yǎng)護檢查記錄。
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