為貫徹實(shí)施《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-細(xì)胞治療產(chǎn)品附錄（征求意見(jiàn)稿）》（附件1），現(xiàn)面向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
請(qǐng)于2022年2月7日前填寫(xiě)《意見(jiàn)反饋表》（附件2），將有關(guān)意見(jiàn)以電子郵件形式反饋。郵件主題請(qǐng)注明“細(xì)胞治療產(chǎn)品附錄修訂意見(jiàn)反饋”。
電子郵箱：celltherapy@cfdi.org.cn

附件：1. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-細(xì)胞治療產(chǎn)品附錄（征求意見(jiàn)稿）
2. 意見(jiàn)反饋表



      　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
                     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2022年1月4日

附件1.docx

附件2.doc