為貫徹實(shí)施《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-細(xì)胞治療產(chǎn)品附錄(征求意見(jiàn)稿)》(附件1),現(xiàn)面向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。 請(qǐng)于2022年2月7日前填寫(xiě)《意見(jiàn)反饋表》(附件2),將有關(guān)意見(jiàn)以電子郵件形式反饋。郵件主題請(qǐng)注明“細(xì)胞治療產(chǎn)品附錄修訂意見(jiàn)反饋”。 電子郵箱:celltherapy@cfdi.org.cn 附件:1. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-細(xì)胞治療產(chǎn)品附錄(征求意見(jiàn)稿) 2. 意見(jiàn)反饋表 國(guó)家藥監(jiān)局綜合司 2022年1月4日
附件1.docx
附件2.doc
粵公網(wǎng)安備 44051102000966號(hào)