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        商會(huì)多家會(huì)員企業(yè)負(fù)責(zé)人入選2024年汕頭市民營(yíng)企業(yè)家智庫(kù)成員名單
        廣東泰恩康生物科技有限公司生產(chǎn)部經(jīng)理李大妹被評(píng)為“汕頭市優(yōu)秀共產(chǎn)員”
        仙樂(lè)健康科技股份有限公司黨支部榮獲“汕頭市先進(jìn)基層黨組織”稱號(hào)
        廣東洛斯特制藥有限公司入選2023年度廣東省重點(diǎn)商標(biāo)保護(hù)目錄
        汕頭市蓉健藥業(yè)有限公司成功舉辦中國(guó)生物血液制品學(xué)術(shù)研討會(huì)暨10%成都蓉生層析靜丙...
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        [第57頁(yè) 共有57頁(yè) 569條記錄](méi)   首頁(yè) 上一頁(yè)  下一頁(yè)  最后一頁(yè)  
        藥監(jiān)局出臺(tái)新規(guī)定 嚴(yán)治“一藥多名”現(xiàn)象 [ 2006-06-13 ]
            違反國(guó)家有關(guān)規(guī)定,濫用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)冒充藥品名稱,過(guò)度強(qiáng)化藥品商品名,弱化藥品通用名,并通過(guò)虛假?gòu)V告宣傳,混淆視聽(tīng),造成“一藥多名”現(xiàn)象日益嚴(yán)重,給患者用藥、藥品監(jiān)管等帶來(lái)了困難,給人民群眾用…… [詳細(xì)內(nèi)容]
        仿制藥6月1日起不再批準(zhǔn)商品名 [ 2006-06-06 ]
            3月15日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布新修訂的《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》),自今年6月1日起施行。屆時(shí),仿制品將不再獲批商品名,而只能使用通用名;同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,成…… [詳細(xì)內(nèi)容]
        中共廣東省委 廣東省人民政府 關(guān)于發(fā)揮行業(yè)協(xié)會(huì)商會(huì)作用的決定(摘要) [ 2006-06-05 ]
            為貫徹黨的十六屆三中、四中和五中全會(huì)精神,全面落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀,推進(jìn)行政管理體制改革,完善社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制,提高科學(xué)執(zhí)政、民主執(zhí)政、依法執(zhí)政能力,推動(dòng)我省經(jīng)濟(jì)社會(huì)全面協(xié)調(diào)可持續(xù)發(fā)展,建設(shè)和諧…… [詳細(xì)內(nèi)容]
        含魚腥草注射液全面暫停使用 [ 2006-06-02 ]
            鑒于魚腥草注射液、新魚腥草素鈉氯化鈉注射液、新魚腥草素鈉注射液、注射用新魚腥草素鈉、復(fù)方蒲公英注射液、炎毒清注射液、魚金注射液等7類含魚腥草或新魚腥草素鈉的注射液在臨床應(yīng)用中出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),…… [詳細(xì)內(nèi)容]
        廣東省行業(yè)協(xié)會(huì)條例 [ 2006-06-01 ]
             (2005年12月2日廣東省第十屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十一次會(huì)議通過(guò)2005年12月2日公布 自2006年3月1日起施行)  第一章總則?    第一條為規(guī)范行業(yè)協(xié)會(huì)的組織和行為,維護(hù)…… [詳細(xì)內(nèi)容]
        中華人民共和國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法(續(xù)) [ 2005-08-19 ]
            第三章 申領(lǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的程序      第八條 開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》:  (一)申辦人向擬辦企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提出籌建…… [詳細(xì)內(nèi)容]
        中華人民共和國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法 [ 2004-07-06 ]
              第一章 總  則    第一條 為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)許可工作的監(jiān)督管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》)的…… [詳細(xì)內(nèi)容]
        新開(kāi)辦藥企不再需要立項(xiàng)審批——國(guó)家食品藥品監(jiān)管局取消9個(gè)、調(diào)整1個(gè)行政審批項(xiàng)目 [ 2004-06-10 ]
              記者楊衛(wèi)青報(bào)道國(guó)務(wù)院第三批予以取消和調(diào)整的495項(xiàng)行政審批項(xiàng)目中,予以取消的審批項(xiàng)目涉及藥品、醫(yī)療器械的有9項(xiàng),予以改變管理方式的審批項(xiàng)目涉及藥品、醫(yī)療器械的有1項(xiàng)。近日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督…… [詳細(xì)內(nèi)容]
        2004年有關(guān)藥品的財(cái)經(jīng)政策新知——藥健字號(hào)保健品不準(zhǔn)流通 [ 2004-01-06 ]
            GSP、GMP兩大門檻的高筑,無(wú)疑將很多企業(yè)關(guān)在醫(yī)藥王國(guó)的大門之外! ∫焉陥(bào)GMP認(rèn)證備案企業(yè)(或車間)應(yīng)于2004年6月底前申請(qǐng)GMP認(rèn)證,且必須在2004年12月31日前通過(guò)藥品GMP認(rèn)…… [詳細(xì)內(nèi)容]

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